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VICTORIA - SAINT ANTONIO - CHILEEEEEE - 30/08/2009 16:14
HOLA A TODOS, BIENVENIDO JOSE ANTONIO A ESTE ESPACIO QUE ESTA PENSADO, POR GUSTAVO, PARA COMPARTIR BUENAS Y MALAS EXPERIENCIAS, COMO LA VIDA MISMA. GUSTAVOOOOOOOOO, ALGUNA NOVEDAD CON LO DE LA CAMARA HIPERBARICA??????, suerteeeee. cariños a todos....
Jose Antonio - Lima - Peru - 24/08/2009 18:54
La verdad que es muy gratificante haber encontrado este foro, soy de Lima Peru, tengo 35 años y hace casi 10 años comencé viendo como moscas volantes, poco a poco fueron aumentando, ahora veo como centelleos de luz permanentes...me hicieron una Angiofluroescinografia hace casi un año y me dijeron que tenia DEFECTO EN VENTANA DEL EPITELIO PIGMENTARIO, por lo que leo y veo que aumenta esto, seria RP...los saludos a...
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liliana bonilla arevalo - Villavicencio - Meta - 18/08/2009 19:01
Hola tengo 35 años y me incluyo en el grupo de RP asido muy duro pero la oracion me a hecho fuerte y es lo unico que le da fuerzas a uno para salir adelante estar en un grupo de oracion ayuda, los invito a buscar un grupo de oracion, ellos nos guian, para Dios no hay imposibles, que el Señor los Bendiga...
Romina - Mendoza - Argentina - 13/08/2009 23:35
Muchas gracias a todos por la bien venidaaaaaaa!....Necesitaba hacerles una pregunta, xq mi chico fue a saldivar, creo q es la segunda vez desde los 13 q le diagnosticaron rp, y queremos saber si alguien sabe si en mendoza o en argentina se puede hacer algun estudio q determine q tipo de rp tiene?¿?¿?¿?¿o sino dònde lo tiene q hacer¿?, xq solo le dieron para hacerse el estudio de campo visual......besos!...
Gustavo - Santiago - Chile - 12/08/2009 16:26
Hola Vicky, lamento lo de tu hija, y no sabes cuanto deseo que se hayan equivocado con el diagnostico, pero de todas maneras te puedo dar mi opinion sobre algun medico. Te cuento, yo pase por muchos doctores, y la verdad es que no saben mucho de la enfermedad en comparacion a lo que podemos instruirnos cualquiera por nuestra parte, lo primero seria saber como se lo diagnosticaron, lo primero seria que le deben hacer ...
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Vicky - Santiago - Chile - 12/08/2009 12:29
Hola, les cuento que a mi hija menor le han diagnosticado RP, sólo tienen 8 años, sabemos que debemos buscar otras opiniones, y de corazón mucho les agradeceré si alguien me puede sugerir especialistas acá en Santiago o en otra ciudad... Saludos y ánimo para todos....
Gustavo - Santiago - Chile - 11/08/2009 08:57
Hola mis amigos, bienvenidos a todos quienes han llegado a nuestro portal de convivencia entre enfermos de RP, familiares y amigos. Georgette, basicamente aqui compartimos distintas experiencias entre nosotros, tambien nos comunicamos para reunirnos, nos reimos de experiencias parecidas, y compartimos conocimientos entre todos, tambien esta la seccion de contacto, donde puedes enviar un correo con alguna duda en part...
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Georgette - Buenos Aires - Argentina - 06/08/2009 12:35
Queria saber si hay que afiliarse o que hay que hacer para recibir informacion.Desde ya muchas gracias GEORGETTE...
Xiomara - - México - 05/08/2009 19:57
A Raul, Nicolas y Romina bienvenidos, que bueno que les agrade el foro que mi buen amigo Gustavo creó para deleite de todos. Raul, en cuanto a tu pregunta, hasta donde yo sé esto es como una ruleta rusa y si existe la posibilidad de heredarlo pero bueno, sólo Dios tiene la última palabra....
Raul Torres - Coquimbo - Chile - 17/07/2009 18:20
Tengo 50 años, separado, 2 hijos, y nietos a ninguno de ellos se le ha diagnosticado retinitis pigmentosa. somos 4 hermanos, solamente yo tegno retinitis pigmentosa severa. veo sólo algo de costado. La pregunta es ahora tengo una nueva pareja con la que me gustaría tener familia. Existe la posibilidad de que ellos hereden mi enfermedad. Gracias de antemano...
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