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ana - lugano - suiza - 27/05/2009 16:07
hola Leonor, mira UNITAS es una asociacion de ciegos y personas polividentes osea con discapacidad visiva y ellos te dan apoyo e informacion, a esta asociacion te debe anunciar tu doctor aqui, sobre la vitamina A, la señora esta me ha dicho que debe ser con receta medica osea de mi oftalmologo para poder tomarla y me dijo que despues el farmacista que la prepara creo me va a dar de las indicaciones por que creo que ...
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dani - santiasco - chile - 26/05/2009 22:12
juajauajuajau ronald!!... essas son las mejores terapias.... dicen.... jajajaja hay ke tomarse la vida con humor.......
Gustavo - Santiago - Chile - 26/05/2009 15:49
Hola amigos a todos, bienvenidos a quienes se estan incorporando, es un gran gustoooo, leonor, linda tu historia, ana, que bueno que te puedas comunicar con nosotros desde suiza, el tratamiento de la vitamina A es de 25000 ui, hay quienes las dan mes por medio y otroos de corrido, tambien hay suplementos vitaminicos que contienen vitamina A, luteina, Zinc y otros contenidos que pudieran ayudar, especificamente del de...
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leonor - - mexico - 26/05/2009 14:38
Ana...qué es UNITAS?...
leonor - - mexico - 26/05/2009 14:04
Un saludo para todos y una pregunta para Ana de Suiza, si me pudieras decir el nombre de esa vitamina A que retarda el proceso de la RP, o si contiene algún otro componente y cuál es la dosis recomendada para adultos, y de paso también te pregunto cuáles son esos lentes especiales para el sol..... gracias Ana y mucho ánimo....
Sandro - Lima - Peru - 26/05/2009 08:02
Es dificil pero no imposible sigamos con nuestras vidas tengo una hija y al parecer tampoco sufre dela vision, a mi tmb me duele la cabeza pero no siempre ... saludos...
ana - lugano - suiza - 26/05/2009 07:58
hola, como estan, soy peruana pero vivo en suiza, ami tambien me han detectado la RP recien en noviembre despues de que en abril naciera mi tercer hijo que es una bebe, y creo que despues del embarazo la enfermedad se ha desarrollado rapido por que antes de noviembre no tenia ningun problema con la vista, aqui tambien no hay cura pero hoy viene una señora de la UNITAS a traerme de los lentes especiales para el soy y...
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esteban - talca - chile - 25/05/2009 12:45
GRACIAS VICTORIA A LOS QUE ME AN ACONSEJADO A COMO PODER HACE MAS LENTO EL AVANCE DE ESTA ENFERMEDAD SE QUE ES DIFICIL VIVIR CON ELLA PERO NO HAY QUE PERDER LA FE....
Leonor - - Mexico - 25/05/2009 08:42
ME DIO MUCHO GUSTO ENCONTRAR ESTA PAGINA PORQUE NO CONOZCO A NADIE QUE LA PADEZCA NI CON QUIEN PLATICAR AL RESPECTO. MI HISTORIA COMIENZA A LOS 15 AÑOS CUANDO EMPECÉ A VER LOS FLASHES CON EL OJO DERECHO, Y HASTA LOS 18 ME DIAGNOSTICARON LA RP. EN EL OJO DERECHO VEO COMO UNA MANCHA SE PUEDE DECIR, PERO EN REALIDAD ES UNA SECCION CIEGA, MAS O MENOS EN EL CENTRO DEL OJO; EN EL OJO IZQUIERDO ME DIJERON QUE TAMBIEN LA T...
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VICTORIA - NO DEFINIDA - CHILEEEEEEEEEEEEEEE - 20/05/2009 12:31
HOLAS. FELICIDADES CARLITOS, ES DE ESPERAR COMO DICES TU QUE LA RP SE HAGA LA CEGATONA, ASI SERA.AH AUN TE ANDAMOS BUSCANDO, JAJJAJAJAJAJA. XAVIER HAY MUCHOS TIPOS DE RP Y DEPENDE DE ESO COMO EVOLUCIONE LA COSA, LAMENTABLEMENTE NO HAY RECETAS MILAGROSAS, MUCHA FUERZA Y OPTIMISMO PA TU HERMANA. TE ENVIO POR CORREO ALGUNAS RECOMENDACIONES Y ANTES QUE ME OLVIDE QUE CUIDE SUS OJOS DEL SOL, Y QUE SIGA PA ADELANTE NOMAS QU...
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