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Responder Gustavo - Santiago - Chile - 26/05/2009 15:49
Hola amigos a todos, bienvenidos a quienes se estan incorporando, es un gran gustoooo, leonor, linda tu historia, ana, que bueno que te puedas comunicar con nosotros desde suiza, el tratamiento de la vitamina A es de 25000 ui, hay quienes las dan mes por medio y otroos de corrido, tambien hay suplementos vitaminicos que contienen vitamina A, luteina, Zinc y otros contenidos que pudieran ayudar, especificamente del de...
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Responder leonor - - mexico - 26/05/2009 14:38
Ana...qué es UNITAS?...
Responder leonor - - mexico - 26/05/2009 14:04
Un saludo para todos y una pregunta para Ana de Suiza, si me pudieras decir el nombre de esa vitamina A que retarda el proceso de la RP, o si contiene algún otro componente y cuál es la dosis recomendada para adultos, y de paso también te pregunto cuáles son esos lentes especiales para el sol..... gracias Ana y mucho ánimo....
Responder Sandro - Lima - Peru - 26/05/2009 08:02
Es dificil pero no imposible sigamos con nuestras vidas tengo una hija y al parecer tampoco sufre dela vision, a mi tmb me duele la cabeza pero no siempre ... saludos...
Responder ana - lugano - suiza - 26/05/2009 07:58
hola, como estan, soy peruana pero vivo en suiza, ami tambien me han detectado la RP recien en noviembre despues de que en abril naciera mi tercer hijo que es una bebe, y creo que despues del embarazo la enfermedad se ha desarrollado rapido por que antes de noviembre no tenia ningun problema con la vista, aqui tambien no hay cura pero hoy viene una señora de la UNITAS a traerme de los lentes especiales para el soy y...
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Responder esteban - talca - chile - 25/05/2009 12:45
GRACIAS VICTORIA A LOS QUE ME AN ACONSEJADO A COMO PODER HACE MAS LENTO EL AVANCE DE ESTA ENFERMEDAD SE QUE ES DIFICIL VIVIR CON ELLA PERO NO HAY QUE PERDER LA FE....
Responder Leonor - - Mexico - 25/05/2009 08:42
ME DIO MUCHO GUSTO ENCONTRAR ESTA PAGINA PORQUE NO CONOZCO A NADIE QUE LA PADEZCA NI CON QUIEN PLATICAR AL RESPECTO. MI HISTORIA COMIENZA A LOS 15 AÑOS CUANDO EMPECÉ A VER LOS FLASHES CON EL OJO DERECHO, Y HASTA LOS 18 ME DIAGNOSTICARON LA RP. EN EL OJO DERECHO VEO COMO UNA MANCHA SE PUEDE DECIR, PERO EN REALIDAD ES UNA SECCION CIEGA, MAS O MENOS EN EL CENTRO DEL OJO; EN EL OJO IZQUIERDO ME DIJERON QUE TAMBIEN LA T...
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Responder VICTORIA - NO DEFINIDA - CHILEEEEEEEEEEEEEEE - 20/05/2009 12:31
HOLAS. FELICIDADES CARLITOS, ES DE ESPERAR COMO DICES TU QUE LA RP SE HAGA LA CEGATONA, ASI SERA.AH AUN TE ANDAMOS BUSCANDO, JAJJAJAJAJAJA. XAVIER HAY MUCHOS TIPOS DE RP Y DEPENDE DE ESO COMO EVOLUCIONE LA COSA, LAMENTABLEMENTE NO HAY RECETAS MILAGROSAS, MUCHA FUERZA Y OPTIMISMO PA TU HERMANA. TE ENVIO POR CORREO ALGUNAS RECOMENDACIONES Y ANTES QUE ME OLVIDE QUE CUIDE SUS OJOS DEL SOL, Y QUE SIGA PA ADELANTE NOMAS QU...
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Responder Carlos - Valpo. - - 20/05/2009 09:32
Hola Amigos...Xavier tomalo con paciencia una cuota de madurez, ya que la realidad es muy cruda, pero no por eso nos quedaremos sin ESPERRANZA...Todavia no hay cura para rp efectivamente hay personas geneticamente mas sencible a los plazos de perdida de la vision ..Acas te encontraras con personas que te pueden dar unos consejos para tu hermana y porque no reecomendarle a tu hermana este foro no me cabe duda que la a...
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Responder Xavier - Guayaquil - Ecuador - 20/05/2009 00:55
Hola soy nuevo aqui y espero y me puedan ayudar, mi hermana tiene RP tiene 3 bebes uno recien nacido y creo q ahora despues q nacio el ultimo bebe hace 3semanas la enfermedad le esta avanzando mucho mas rapido asi ella no nos quiera decir ella vive en USA y yo aca en Ecuador no tiene tiempo para nada yo quisiera saber si una de estas personas q tiene esta enfermedad se a podido curar, si hay como pararla o si hay un ...
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