Esta afección hereditaria corresponde a una distrofia ligada al cromosoma X, la cual se caracteriza por una degeneración progresiva de la coroides, el epitelio pigmentario de la retina (EFR) y la retina.  El primer síntoma de la Coroideremia es la ceguera nocturna, seguida de la reducción progresiva de la visión periférica y del campo visual (visión en túnel), hasta llegar a la ceguera total. Por otra parte, la Coroideremia afecta a varones de forma casi exclusiva.