La enfermedad de Stargardt corresponde a una patología hereditaria, la cual afecta principalmente la mácula. Esta causa una degeneración progresiva de las células de la retina, como los fotorreceptores (conos y bastones), responsables de convertir la luz en impulsos nerviosos que el cerebro transforma en imágenes. Generalmente, es transmitida a través de un patrón de herencia autosómico recesivo, en donde los padres de las personas afectadas no padecen la patología, sino que son portadores del gen que la provoca.